NCH612是一种患者衍生的神经胶质瘤细胞系,已知在IDH1基因中具有突变,特别是IDH1 R132H变体。这种突变通常在神经胶质瘤中发现,并且与诸如胶质瘤CpG岛甲基表型(G-CIMP)等表观遗传学变化有关。这些表观遗传变化会导致肿瘤抑制基因的沉默,从而使IDH1突变胶质瘤成为表观遗传疗法的靶标。NCH612细胞系显示了对DNA甲基转移酶抑制剂Decitabine(DAC)的特殊敏感性,该抑制剂(DAC)证明了通过降低DNMT1蛋白水平抑制细胞增殖和生长的能力,DNMT1蛋白水平是一个关键的表观遗传调节剂。nCH612特别是对1p/19q染色体臂的部分缺失,这是一种通常与某些与神经胶质瘤亚型相关的特征。